制药行业作为关乎人类健康与福祉的重要领域，其市场准入门槛日益提高。对于寻求国际扩张的制药机械制造商而言，欧盟市场无疑是一块充满机遇与挑战的宝地。

在欧盟市场，“CE”标志属于强制性认证标志。如果制药设备想要进入欧盟市场，就必须通过“CE”认证，所以”CE“标志被可以称为是打开并进入欧洲市场的“护照”。

CE认证涉及到近30条法规，不同产品类型归属到不同的法规下。一整套制药设备，通常会由不同部分组成，容器、管道、阀门等配件，需要进行承压设备CE认证（PED）， 机械部分，需要进行机械指令CE认证（MD），而如果整套设备由控制柜等电气配件，则还会涉及低电压指令CE认证（LVD）。此外，如果有在粉尘环境使用的设备，还需要进行防爆指令CE认证（ATEX）。对于设备集成厂商来说，除了各配件需要分别进行CE认证以外，集成后的成套设备，还需再整体进行CE认证，方能确保顺利安全进入欧盟市场。

作为欧盟指定的认证机构（编号：0062/0041/0056），必维集团拥有丰富的认证经验， 不同的指令认证运用广泛。在国内，必维集团拥有大批工程机械设计方面的专家及工程师，能及时为客户的各类问询提供本土化的技术支持，同时，借助必维集团的技术资源，结合各类产品检验、认证、测试、咨询业务，可为客户提供一站式的全方位综合服务。在国内，必维集团为国内头部制药企业、能源企业及各类高端装备企业提供长期CE认证服务。

在制造业快速发展的今天，选择必维集团作为您的CE认证全球合作伙伴，意味着您将获得更专业的服务、全面的支持和可靠的保障。

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